Es la “Arvac. Cecilia Grierson”, desarrollada por la Universidad de San Martín y Laboratorios Cassará. Los ensayos clínicos podrían completarse a fines de octubre.
“Después de un trabajo que lleva mucho tiempo y requiere mucha articulación, es una alegría y un orgullo enorme poder dar una noticia como ésta: la Anmat dio su aprobación para el comienzo de los ensayos de Fase 1 de la vacuna Arvac-Cecilia Grierson”.
El anuncio lo hizo ayer Carla Vizzotti, ministra de Salud, que no disimuló su entusiasmo por la concreción de un logro histórico: si todo sigue como está previsto, por primera vez, una vacuna habrá sido íntegramente diseñada, desarrollada y probada en la Argentina.
El visto bueno de la autoridad regulatoria local permite avanzar en las pruebas en humanos después de haber concretado dos años de estudios preclínicos en los que se purificó la proteína de interés, se diseñó el compuesto, y se probaron sus efectos y seguridad en animales de laboratorio. Una vez concluidos, el 31 de diciembre del año pasado se entregó toda la documentación, el expediente fue analizado y evaluado hasta el 2 de marzo, y el 23 se otorgó la autorización.
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